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MHRA vs TGA:医疗器械监管对比

对比 MHRA (United Kingdom) 与 TGA (Australia) 的医疗器械注册路径、分类和监管要求。

MHRA

英国药品和医疗产品监管局

United Kingdom

脱欧后,MHRA在英国运营独立的医疗器械监管框架。英国合格评定(UKCA)标志正在取代CE标志。MHRA正在开发与EU MDR不同的独立器械法规框架。

CLASSES

Class I, IIa, IIb, III

PATHWAY

UKCA marking via UK Approved Body

KEY FUNCTIONS
  • UKCA标志
  • 英国器械注册
  • Yellow Card不良事件报告
  • 英国批准机构监管

TGA

澳大利亚治疗产品管理局

Australia

TGA根据1989年《治疗产品法》监管澳大利亚医疗器械。澳大利亚使用与GHTF/IMDRF一致的风险分类体系。TGA是MDSAP参与机构。

CLASSES

Class I, IIa, IIb, III, AIMD

PATHWAY

ARTG inclusion via conformity assessment

KEY FUNCTIONS
  • ARTG注册
  • 合格性评估
  • MDSAP参与
  • 不良事件报告
  • 上市后监管

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