§ COMPARE REGULATORS
FDA vs Swissmedic：医疗器械监管对比
对比 FDA (United States) 与 Swissmedic (Switzerland) 的医疗器械注册路径、分类和监管要求。
FDA
美国食品药品监督管理局
United States
FDA是美国医疗器械的主要监管机构。其器械与放射健康中心（CDRH）负责上市前审查、上市后监管和执法。FDA每年处理约4,000份510(k)申请和50份PMA申请，是全球最活跃的器械监管机构。…
CLASSES
Class I, II, III
PATHWAY
510(k), PMA, De Novo, HDE
KEY FUNCTIONS
- ▸510(k)许可和PMA审批
- ▸MAUDE不良事件数据库
- ▸FDA执法报告和召回
- ▸De Novo分类
- ▸突破性器械认定
Swissmedic
瑞士治疗产品管理局
Switzerland
Swissmedic根据修订后的医疗器械条例（MedDO）监管瑞士医疗器械，该条例与EU MDR基本一致。瑞士承认大多数器械类别的欧盟CE证书。…
CLASSES
Class I, IIa, IIb, III
PATHWAY
EU CE recognition / Swiss conformity assessment
KEY FUNCTIONS
- ▸MedDO合规监管
- ▸承认欧盟CE证书
- ▸瑞士市场监督
- ▸MDSAP参与
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