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MHRA vs TGA:醫療器材監管對比

對比 MHRA (United Kingdom) 與 TGA (Australia) 的醫療器材註冊路徑、分類和監管要求。

MHRA

英國藥品和醫療產品監管局

United Kingdom

脫歐後,MHRA在英國運營獨立的醫療器材監管框架。英國合格評定(UKCA)標誌正在取代CE標誌。MHRA正在開發與EU MDR不同的獨立器材法規框架。

CLASSES

Class I, IIa, IIb, III

PATHWAY

UKCA marking via UK Approved Body

KEY FUNCTIONS
  • UKCA標誌
  • 英國器材註冊
  • Yellow Card不良事件報告
  • 英國批准機構監管

TGA

澳洲治療產品管理局

Australia

TGA根據1989年《治療產品法》監管澳洲醫療器材。澳洲使用與GHTF/IMDRF一致的風險分類體系。TGA是MDSAP參與機構。

CLASSES

Class I, IIa, IIb, III, AIMD

PATHWAY

ARTG inclusion via conformity assessment

KEY FUNCTIONS
  • ARTG註冊
  • 合格性評估
  • MDSAP參與
  • 不良事件報告
  • 上市後監管

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