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MHRA vs CDSCO:医疗器械监管对比

对比 MHRA (United Kingdom) 与 CDSCO (India) 的医疗器械注册路径、分类和监管要求。

MHRA

英国药品和医疗产品监管局

United Kingdom

脱欧后,MHRA在英国运营独立的医疗器械监管框架。英国合格评定(UKCA)标志正在取代CE标志。MHRA正在开发与EU MDR不同的独立器械法规框架。

CLASSES

Class I, IIa, IIb, III

PATHWAY

UKCA marking via UK Approved Body

KEY FUNCTIONS
  • UKCA标志
  • 英国器械注册
  • Yellow Card不良事件报告
  • 英国批准机构监管

CDSCO

印度中央药品标准控制组织

India

CDSCO根据2017年《医疗器械规则》(2020年修订)监管印度医疗器械。印度使用四级分类(A、B、C、D)。印度是全球增长最快的主要医疗器械市场。

CLASSES

Class A, B, C, D

PATHWAY

CDSCO registration / import license

KEY FUNCTIONS
  • 医疗器械注册
  • 进口许可证(MD-14表)
  • 临床调查审批
  • 质量管理体系审核
  • 不良事件报告

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