§ COMPARE REGULATORS

Swissmedic vs CDSCO:医疗器械监管对比

对比 Swissmedic (Switzerland) 与 CDSCO (India) 的医疗器械注册路径、分类和监管要求。

Swissmedic

瑞士治疗产品管理局

Switzerland

Swissmedic根据修订后的医疗器械条例(MedDO)监管瑞士医疗器械,该条例与EU MDR基本一致。瑞士承认大多数器械类别的欧盟CE证书。

CLASSES

Class I, IIa, IIb, III

PATHWAY

EU CE recognition / Swiss conformity assessment

KEY FUNCTIONS
  • MedDO合规监管
  • 承认欧盟CE证书
  • 瑞士市场监督
  • MDSAP参与

CDSCO

印度中央药品标准控制组织

India

CDSCO根据2017年《医疗器械规则》(2020年修订)监管印度医疗器械。印度使用四级分类(A、B、C、D)。印度是全球增长最快的主要医疗器械市场。

CLASSES

Class A, B, C, D

PATHWAY

CDSCO registration / import license

KEY FUNCTIONS
  • 医疗器械注册
  • 进口许可证(MD-14表)
  • 临床调查审批
  • 质量管理体系审核
  • 不良事件报告

MedFlux monitors both Swissmedic and CDSCO in real time — every regulatory change, safety alert, and market signal delivered in under 90 seconds.

COMPARE LIVE DATA FREE →

§ OTHER COMPARISONS