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Swissmedic vs CDSCO:醫療器材監管對比

對比 Swissmedic (Switzerland) 與 CDSCO (India) 的醫療器材註冊路徑、分類和監管要求。

Swissmedic

瑞士治療產品管理局

Switzerland

Swissmedic根據修訂後的醫療器材條例(MedDO)監管瑞士醫療器材,該條例與EU MDR基本一致。瑞士承認大多數器材類別的歐盟CE證書。

CLASSES

Class I, IIa, IIb, III

PATHWAY

EU CE recognition / Swiss conformity assessment

KEY FUNCTIONS
  • MedDO合規監管
  • 承認歐盟CE證書
  • 瑞士市場監督
  • MDSAP參與

CDSCO

印度中央藥品標準控制組織

India

CDSCO根據2017年《醫療器材規則》(2020年修訂)監管印度醫療器材。印度使用四級分類(A、B、C、D)。印度是全球增長最快的主要醫療器材市場。

CLASSES

Class A, B, C, D

PATHWAY

CDSCO registration / import license

KEY FUNCTIONS
  • 醫療器材註冊
  • 進口許可證(MD-14表)
  • 臨床調查審批
  • 品質管理體系審核
  • 不良事件報告

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