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MHRA vs SFDA:医疗器械监管对比

对比 MHRA (United Kingdom) 与 SFDA (Saudi Arabia) 的医疗器械注册路径、分类和监管要求。

MHRA

英国药品和医疗产品监管局

United Kingdom

脱欧后,MHRA在英国运营独立的医疗器械监管框架。英国合格评定(UKCA)标志正在取代CE标志。MHRA正在开发与EU MDR不同的独立器械法规框架。

CLASSES

Class I, IIa, IIb, III

PATHWAY

UKCA marking via UK Approved Body

KEY FUNCTIONS
  • UKCA标志
  • 英国器械注册
  • Yellow Card不良事件报告
  • 英国批准机构监管

SFDA

沙特食品药品管理局

Saudi Arabia

SFDA根据《医疗器械临时条例》监管沙特医疗器械。沙特正日益与国际标准(IMDRF)接轨,已引入强制器械备案和不良事件报告。

CLASSES

Class A, B, C, D

PATHWAY

SFDA device listing / market authorization

KEY FUNCTIONS
  • 器械备案(MDMA)
  • 合格性评估
  • 不良事件报告
  • GCC协调
  • 进口管控

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