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MHRA vs SFDA:醫療器材監管對比

對比 MHRA (United Kingdom) 與 SFDA (Saudi Arabia) 的醫療器材註冊路徑、分類和監管要求。

MHRA

英國藥品和醫療產品監管局

United Kingdom

脫歐後,MHRA在英國運營獨立的醫療器材監管框架。英國合格評定(UKCA)標誌正在取代CE標誌。MHRA正在開發與EU MDR不同的獨立器材法規框架。

CLASSES

Class I, IIa, IIb, III

PATHWAY

UKCA marking via UK Approved Body

KEY FUNCTIONS
  • UKCA標誌
  • 英國器材註冊
  • Yellow Card不良事件報告
  • 英國批准機構監管

SFDA

沙特食品藥品管理局

Saudi Arabia

SFDA根據《醫療器材臨時條例》監管沙特醫療器材。沙特正日益與國際標準(IMDRF)接軌,已引入強制器材備案和不良事件報告。

CLASSES

Class A, B, C, D

PATHWAY

SFDA device listing / market authorization

KEY FUNCTIONS
  • 器材備案(MDMA)
  • 合格性評估
  • 不良事件報告
  • GCC協調
  • 進口管控

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