§ COMPARE REGULATORS
MHRA vs MFDS：医疗器械监管对比
对比 MHRA (United Kingdom) 与 MFDS (South Korea) 的医疗器械注册路径、分类和监管要求。
MHRA
英国药品和医疗产品监管局
United Kingdom
脱欧后，MHRA在英国运营独立的医疗器械监管框架。英国合格评定（UKCA）标志正在取代CE标志。MHRA正在开发与EU MDR不同的独立器械法规框架。…
CLASSES
Class I, IIa, IIb, III
PATHWAY
UKCA marking via UK Approved Body
KEY FUNCTIONS
- ▸UKCA标志
- ▸英国器械注册
- ▸Yellow Card不良事件报告
- ▸英国批准机构监管
MFDS
韩国食品药品安全部
South Korea
MFDS使用四级分类体系监管韩国医疗器械。所有制造商需符合韩国GMP（KGMP）标准。韩国是MDSAP参与国。…
CLASSES
Class I, II, III, IV
PATHWAY
MFDS registration
KEY FUNCTIONS
- ▸KGMP合规
- ▸技术文件审查
- ▸MDSAP参与
- ▸临床试验审批
- ▸器械注册
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