§ COMPARE REGULATORS
FDA vs COFEPRIS：医疗器械监管对比
对比 FDA (United States) 与 COFEPRIS (Mexico) 的医疗器械注册路径、分类和监管要求。
FDA
美国食品药品监督管理局
United States
FDA是美国医疗器械的主要监管机构。其器械与放射健康中心（CDRH）负责上市前审查、上市后监管和执法。FDA每年处理约4,000份510(k)申请和50份PMA申请，是全球最活跃的器械监管机构。…
CLASSES
Class I, II, III
PATHWAY
510(k), PMA, De Novo, HDE
KEY FUNCTIONS
- ▸510(k)许可和PMA审批
- ▸MAUDE不良事件数据库
- ▸FDA执法报告和召回
- ▸De Novo分类
- ▸突破性器械认定
COFEPRIS
墨西哥联邦卫生风险防护委员会
Mexico
COFEPRIS根据《通用卫生法》监管墨西哥医疗器械。墨西哥使用三级分类（I、II、III）。已获FDA或EU批准的器械有互认路径。…
CLASSES
Class I, II, III
PATHWAY
COFEPRIS sanitary registration
KEY FUNCTIONS
- ▸卫生注册
- ▸FDA/EU互认路径
- ▸GMP合规
- ▸进口许可
- ▸警戒报告
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