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TGA vs CDSCO:医疗器械监管对比

对比 TGA (Australia) 与 CDSCO (India) 的医疗器械注册路径、分类和监管要求。

TGA

澳大利亚治疗产品管理局

Australia

TGA根据1989年《治疗产品法》监管澳大利亚医疗器械。澳大利亚使用与GHTF/IMDRF一致的风险分类体系。TGA是MDSAP参与机构。

CLASSES

Class I, IIa, IIb, III, AIMD

PATHWAY

ARTG inclusion via conformity assessment

KEY FUNCTIONS
  • ARTG注册
  • 合格性评估
  • MDSAP参与
  • 不良事件报告
  • 上市后监管

CDSCO

印度中央药品标准控制组织

India

CDSCO根据2017年《医疗器械规则》(2020年修订)监管印度医疗器械。印度使用四级分类(A、B、C、D)。印度是全球增长最快的主要医疗器械市场。

CLASSES

Class A, B, C, D

PATHWAY

CDSCO registration / import license

KEY FUNCTIONS
  • 医疗器械注册
  • 进口许可证(MD-14表)
  • 临床调查审批
  • 质量管理体系审核
  • 不良事件报告

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