§ COMPARE REGULATORS

ANVISA vs SAHPRA:医疗器械监管对比

对比 ANVISA (Brazil) 与 SAHPRA (South Africa) 的医疗器械注册路径、分类和监管要求。

ANVISA

巴西国家卫生监督局

Brazil

ANVISA使用四级风险分类体系监管巴西医疗器械。巴西是MDSAP参与国。ANVISA要求外国制造商指定巴西注册持有人(BRH),并有葡萄牙语标签要求。

CLASSES

Class I, II, III, IV

PATHWAY

ANVISA cadastro (Class I-II) / registro (Class III-IV)

KEY FUNCTIONS
  • 器械注册(cadastro/registro)
  • 巴西注册持有人要求
  • MDSAP参与
  • GMP(INMETRO)认证
  • ANVISA技术意见

SAHPRA

SAHPRA — South Africa医疗器械监管机构

South Africa

SAHPRA是South Africa负责医疗器械监管的国家监管机构,负责器械注册、市场监督和不良事件报告。

CLASSES

Class A, B, C, D

PATHWAY

SAHPRA registration

KEY FUNCTIONS
  • 器械注册
  • 市场监督
  • 不良事件报告
  • 进出口管控

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