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§ EUROPE
DKMA
DKMA — Autorité réglementaire des dispositifs médicaux Denmark
Denmark
DKMA est l'autorité réglementaire nationale responsable de la surveillance des dispositifs médicaux en Denmark.
CLASSES DE DISPOSITIFS
EU MDR classes
VOIE D'APPROBATION
DKMA registration
FONCTIONS RÉGLEMENTAIRES CLÉS
- ▸Enregistrement des dispositifs
- ▸Surveillance du marché
- ▸Déclaration des événements indésirables
- ▸Contrôle import/export
SITE OFFICIEL
https://laegemiddelstyrelsen.dk →MedFlux surveille les changements réglementaires, alertes de sécurité et signaux de marché de DKMA en temps réel.
SURVEILLER {abbr} GRATUITEMENT →