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§ EUROPE
DKMA
DKMA — Medizinprodukte-Behörde Denmark
Denmark
DKMA ist die nationale Regulierungsbehörde für die Medizinproduktaufsicht in Denmark.
GERÄTEKLASSEN
EU MDR classes
ZULASSUNGSWEG
DKMA registration
WICHTIGE REGULIERUNGSFUNKTIONEN
- ▸Geräteregistrierung
- ▸Marktüberwachung
- ▸Meldung unerwünschter Ereignisse
- ▸Import-/Exportkontrolle
OFFIZIELLE WEBSITE
https://laegemiddelstyrelsen.dk →MedFlux überwacht DKMA regulatorische Änderungen, Sicherheitswarnungen und Marktsignale in Echtzeit.
{abbr} KOSTENLOS ÜBERWACHEN →