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§ EUROPE
AIFA
AIFA — Autorité réglementaire des dispositifs médicaux Italy
Italy
AIFA est l'autorité réglementaire nationale responsable de la surveillance des dispositifs médicaux en Italy.
CLASSES DE DISPOSITIFS
EU MDR classes
VOIE D'APPROBATION
AIFA registration
FONCTIONS RÉGLEMENTAIRES CLÉS
- ▸Enregistrement des dispositifs
- ▸Surveillance du marché
- ▸Déclaration des événements indésirables
- ▸Contrôle import/export
SITE OFFICIEL
https://www.aifa.gov.it →MedFlux surveille les changements réglementaires, alertes de sécurité et signaux de marché de AIFA en temps réel.
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