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AIFA
AIFA — Italy医疗器械监管机构
Italy
AIFA是Italy负责医疗器械监管的国家监管机构，负责器械注册、市场监督和不良事件报告。
器械分类
EU MDR classes
审批路径
AIFA registration
核心监管职能
- ▸器械注册
- ▸市场监督
- ▸不良事件报告
- ▸进出口管控
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