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NMPA vs HSA:醫療器材監管對比

對比 NMPA (China) 與 HSA (Singapore) 的醫療器材註冊路徑、分類和監管要求。

NMPA

國家藥品監督管理局

China

國家藥監局透過CMDE(醫療器材技術審評中心)進行技術審評來監管醫療器材。中國採用三級風險分類體系。外國製造商必須指定上市許可持有人(MAH),II類和III類器材需完成境內檢測。中國是全球第二大醫療器材市場。

CLASSES

Class I, II, III

PATHWAY

NMPA Registration (CMDE review)

KEY FUNCTIONS
  • CMDE技術審評
  • MAH(上市許可持有人)制度
  • 境內檢測要求
  • 臨床試驗監管
  • NMPA註冊證

HSA

新加坡衛生科學局

Singapore

HSA使用四級風險分類體系(A、B、C、D)監管新加坡醫療器材。HSA接受認可機構的合格評定,是IMDRF創始成員。新加坡是東南亞市場的監管門戶。

CLASSES

Class A, B, C, D

PATHWAY

HSA registration

KEY FUNCTIONS
  • 器材註冊(B-D類)
  • A類經銷商許可
  • GN-13指南合規
  • 不良事件報告
  • IMDRF參與

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