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类别: DOCUMENTATION
一般安全和性能要求(GSPR)
EU MDR附录I中医疗器械必须满足的基本要求。GSPR取代了MDD的基本要求,涵盖化学/物理/生物特性、感染控制、辐射、电子设备、软件和标签。
相关术语
EU MDR (法规2017/745)
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