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TGA vs AEMPS:医疗器械监管对比

对比 TGA (Australia) 与 AEMPS (Spain) 的医疗器械注册路径、分类和监管要求。

TGA

澳大利亚治疗产品管理局

Australia

TGA根据1989年《治疗产品法》监管澳大利亚医疗器械。澳大利亚使用与GHTF/IMDRF一致的风险分类体系。TGA是MDSAP参与机构。

CLASSES

Class I, IIa, IIb, III, AIMD

PATHWAY

ARTG inclusion via conformity assessment

KEY FUNCTIONS
  • ARTG注册
  • 合格性评估
  • MDSAP参与
  • 不良事件报告
  • 上市后监管

AEMPS

AEMPS — Spain医疗器械监管机构

Spain

AEMPS是Spain负责医疗器械监管的国家监管机构,负责器械注册、市场监督和不良事件报告。

CLASSES

EU MDR classes

PATHWAY

AEMPS registration

KEY FUNCTIONS
  • 器械注册
  • 市场监督
  • 不良事件报告
  • 进出口管控

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