§ COMPARE REGULATORS

CDSCO vs ANVISA:医疗器械监管对比

对比 CDSCO (India) 与 ANVISA (Brazil) 的医疗器械注册路径、分类和监管要求。

CDSCO

印度中央药品标准控制组织

India

CDSCO根据2017年《医疗器械规则》(2020年修订)监管印度医疗器械。印度使用四级分类(A、B、C、D)。印度是全球增长最快的主要医疗器械市场。

CLASSES

Class A, B, C, D

PATHWAY

CDSCO registration / import license

KEY FUNCTIONS
  • 医疗器械注册
  • 进口许可证(MD-14表)
  • 临床调查审批
  • 质量管理体系审核
  • 不良事件报告

ANVISA

巴西国家卫生监督局

Brazil

ANVISA使用四级风险分类体系监管巴西医疗器械。巴西是MDSAP参与国。ANVISA要求外国制造商指定巴西注册持有人(BRH),并有葡萄牙语标签要求。

CLASSES

Class I, II, III, IV

PATHWAY

ANVISA cadastro (Class I-II) / registro (Class III-IV)

KEY FUNCTIONS
  • 器械注册(cadastro/registro)
  • 巴西注册持有人要求
  • MDSAP参与
  • GMP(INMETRO)认证
  • ANVISA技术意见

MedFlux monitors both CDSCO and ANVISA in real time — every regulatory change, safety alert, and market signal delivered in under 90 seconds.

COMPARE LIVE DATA FREE →

§ OTHER COMPARISONS