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MFDS vs COFEPRIS:醫療器材監管對比

對比 MFDS (South Korea) 與 COFEPRIS (Mexico) 的醫療器材註冊路徑、分類和監管要求。

MFDS

韓國食品藥品安全部

South Korea

MFDS使用四級分類體系監管韓國醫療器材。所有製造商需符合韓國GMP(KGMP)標準。韓國是MDSAP參與國。

CLASSES

Class I, II, III, IV

PATHWAY

MFDS registration

KEY FUNCTIONS
  • KGMP合規
  • 技術文件審查
  • MDSAP參與
  • 臨床試驗審批
  • 器材註冊

COFEPRIS

墨西哥聯邦衛生風險防護委員會

Mexico

COFEPRIS根據《通用衛生法》監管墨西哥醫療器材。墨西哥使用三級分類(I、II、III)。已獲FDA或EU批准的器材有互認路徑。

CLASSES

Class I, II, III

PATHWAY

COFEPRIS sanitary registration

KEY FUNCTIONS
  • 衛生註冊
  • FDA/EU互認路徑
  • GMP合規
  • 進口許可
  • 警戒報告

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