FDA vs PMDA：美日醫療器材審批對比
對比FDA 510(k)/PMA與PMDA承認/認證——分類、QMS、臨床數據要求、DMAL持有人vs美國代理。
FDA
美國食品藥物管理局
United States
FDA是美國醫療器材的主要監管機構。其器械與放射健康中心（CDRH）負責上市前審查、上市後監管和執法。FDA每年處理約4,000份510(k)申請和50份PMA申請，是全球最活躍的器材監管機構。…
Class I, II, III
510(k), PMA, De Novo, HDE
- ▸510(k)許可和PMA審批
- ▸MAUDE不良事件資料庫
- ▸FDA執法報告和召回
- ▸De Novo分類
- ▸突破性器材認定
PMDA
日本醫藥品醫療器材綜合機構
Japan
日本PMDA根據PMD法案對醫療器材申請進行科學審評。日本使用四級分類體系，三條路徑：I類届出（通知）、II類認證（第三方認證）、III-IV類承認（PMDA/厚生勞動省批准）。日本是全球第四大醫療器材市場。…
Class I, II, III, IV
Todokede / Ninsho / Shonin
- ▸承認上市前批准
- ▸認證第三方認證
- ▸QMS檢查（厚勞省令169號）
- ▸PMDA諮詢（對面助手）
- ▸外國製造商註冊
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