§ COMPARE REGULATORS
PMDA vs DKMA：医疗器械监管对比
对比 PMDA (Japan) 与 DKMA (Denmark) 的医疗器械注册路径、分类和监管要求。
PMDA
日本医药品医疗器械综合机构
Japan
日本PMDA根据PMD法案对医疗器械申请进行科学审评。日本使用四级分类体系，三条路径：I类届出（通知）、II类认证（第三方认证）、III-IV类承认（PMDA/厚生劳动省批准）。日本是全球第四大医疗器械市场。…
CLASSES
Class I, II, III, IV
PATHWAY
Todokede / Ninsho / Shonin
KEY FUNCTIONS
- ▸承认上市前批准
- ▸认证第三方认证
- ▸QMS检查（厚劳省令169号）
- ▸PMDA咨询（对面助手）
- ▸外国制造商注册
DKMA
DKMA — Denmark医疗器械监管机构
Denmark
DKMA是Denmark负责医疗器械监管的国家监管机构，负责器械注册、市场监督和不良事件报告。…
CLASSES
EU MDR classes
PATHWAY
DKMA registration
KEY FUNCTIONS
- ▸器械注册
- ▸市场监督
- ▸不良事件报告
- ▸进出口管控
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