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COFEPRIS vs SFDA:医疗器械监管对比

对比 COFEPRIS (Mexico) 与 SFDA (Saudi Arabia) 的医疗器械注册路径、分类和监管要求。

COFEPRIS

墨西哥联邦卫生风险防护委员会

Mexico

COFEPRIS根据《通用卫生法》监管墨西哥医疗器械。墨西哥使用三级分类(I、II、III)。已获FDA或EU批准的器械有互认路径。

CLASSES

Class I, II, III

PATHWAY

COFEPRIS sanitary registration

KEY FUNCTIONS
  • 卫生注册
  • FDA/EU互认路径
  • GMP合规
  • 进口许可
  • 警戒报告

SFDA

沙特食品药品管理局

Saudi Arabia

SFDA根据《医疗器械临时条例》监管沙特医疗器械。沙特正日益与国际标准(IMDRF)接轨,已引入强制器械备案和不良事件报告。

CLASSES

Class A, B, C, D

PATHWAY

SFDA device listing / market authorization

KEY FUNCTIONS
  • 器械备案(MDMA)
  • 合格性评估
  • 不良事件报告
  • GCC协调
  • 进口管控

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