§ COMPARE REGULATORS

SFDA vs Medsafe: Medizinprodukte-Regulierung im Vergleich

Vergleichen Sie die Zulassungswege, Klassifizierungen und regulatorischen Anforderungen von SFDA (Saudi Arabia) und Medsafe (New Zealand) für Medizinprodukte.

SFDA

Saudi Food and Drug Authority

Saudi Arabia

Die SFDA reguliert Medizinprodukte in Saudi-Arabien und richtet sich zunehmend an internationalen Standards (IMDRF) aus.

CLASSES

Class A, B, C, D

PATHWAY

SFDA device listing / market authorization

KEY FUNCTIONS
  • Gerätelisting (MDMA)
  • Konformitätsbewertung
  • Meldung unerwünschter Ereignisse
  • GCC-Harmonisierung
  • Importkontrolle

Medsafe

Medsafe — Medizinprodukte-Behörde New Zealand

New Zealand

Medsafe ist die nationale Regulierungsbehörde für die Medizinproduktaufsicht in New Zealand.

CLASSES

Class I, IIa, IIb, III

PATHWAY

Medsafe registration

KEY FUNCTIONS
  • Geräteregistrierung
  • Marktüberwachung
  • Meldung unerwünschter Ereignisse
  • Import-/Exportkontrolle

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