§ COMPARE REGULATORS

SFDA vs DKMA: Medizinprodukte-Regulierung im Vergleich

Vergleichen Sie die Zulassungswege, Klassifizierungen und regulatorischen Anforderungen von SFDA (Saudi Arabia) und DKMA (Denmark) für Medizinprodukte.

SFDA

Saudi Food and Drug Authority

Saudi Arabia

Die SFDA reguliert Medizinprodukte in Saudi-Arabien und richtet sich zunehmend an internationalen Standards (IMDRF) aus.

CLASSES

Class A, B, C, D

PATHWAY

SFDA device listing / market authorization

KEY FUNCTIONS
  • Gerätelisting (MDMA)
  • Konformitätsbewertung
  • Meldung unerwünschter Ereignisse
  • GCC-Harmonisierung
  • Importkontrolle

DKMA

DKMA — Medizinprodukte-Behörde Denmark

Denmark

DKMA ist die nationale Regulierungsbehörde für die Medizinproduktaufsicht in Denmark.

CLASSES

EU MDR classes

PATHWAY

DKMA registration

KEY FUNCTIONS
  • Geräteregistrierung
  • Marktüberwachung
  • Meldung unerwünschter Ereignisse
  • Import-/Exportkontrolle

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