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MHRA vs SAHPRA: Medizinprodukte-Regulierung im Vergleich

Vergleichen Sie die Zulassungswege, Klassifizierungen und regulatorischen Anforderungen von MHRA (United Kingdom) und SAHPRA (South Africa) für Medizinprodukte.

MHRA

Medicines and Healthcare products Regulatory Agency

United Kingdom

Nach dem Brexit betreibt die MHRA einen unabhängigen Regulierungsrahmen für Medizinprodukte im Vereinigten Königreich. Die UKCA-Kennzeichnung ersetzt die CE-Kennzeichnung für den britischen Markt.

CLASSES

Class I, IIa, IIb, III

PATHWAY

UKCA marking via UK Approved Body

KEY FUNCTIONS
  • UKCA-Kennzeichnung
  • UK-Geräteregistrierung
  • Yellow Card Meldung unerwünschter Ereignisse
  • UK Approved Body Aufsicht

SAHPRA

SAHPRA — Medizinprodukte-Behörde South Africa

South Africa

SAHPRA ist die nationale Regulierungsbehörde für die Medizinproduktaufsicht in South Africa.

CLASSES

Class A, B, C, D

PATHWAY

SAHPRA registration

KEY FUNCTIONS
  • Geräteregistrierung
  • Marktüberwachung
  • Meldung unerwünschter Ereignisse
  • Import-/Exportkontrolle

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