§ COMPARE REGULATORS
Health Canada vs Swissmedic：医疗器械监管对比
对比 Health Canada (Canada) 与 Swissmedic (Switzerland) 的医疗器械注册路径、分类和监管要求。
Health Canada
加拿大卫生部治疗产品局
Canada
加拿大卫生部通过四级风险分类体系监管医疗器械。I类器械需要机构许可证，II-IV类需要上市前审查。加拿大是MDSAP参与国，制造商可通过单次审核满足多个监管提交要求。…
CLASSES
Class I, II, III, IV
PATHWAY
MDEL (Class I), MDL (Class II-IV)
KEY FUNCTIONS
- ▸医疗器械许可证（MDL）
- ▸MDSAP单一审核计划
- ▸通过MEDDEV进行事件报告
- ▸医疗器械机构许可证（MDEL）
Swissmedic
瑞士治疗产品管理局
Switzerland
Swissmedic根据修订后的医疗器械条例（MedDO）监管瑞士医疗器械，该条例与EU MDR基本一致。瑞士承认大多数器械类别的欧盟CE证书。…
CLASSES
Class I, IIa, IIb, III
PATHWAY
EU CE recognition / Swiss conformity assessment
KEY FUNCTIONS
- ▸MedDO合规监管
- ▸承认欧盟CE证书
- ▸瑞士市场监督
- ▸MDSAP参与
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