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Health Canada vs HSA:医疗器械监管对比

对比 Health Canada (Canada) 与 HSA (Singapore) 的医疗器械注册路径、分类和监管要求。

Health Canada

加拿大卫生部治疗产品局

Canada

加拿大卫生部通过四级风险分类体系监管医疗器械。I类器械需要机构许可证,II-IV类需要上市前审查。加拿大是MDSAP参与国,制造商可通过单次审核满足多个监管提交要求。

CLASSES

Class I, II, III, IV

PATHWAY

MDEL (Class I), MDL (Class II-IV)

KEY FUNCTIONS
  • 医疗器械许可证(MDL)
  • MDSAP单一审核计划
  • 通过MEDDEV进行事件报告
  • 医疗器械机构许可证(MDEL)

HSA

新加坡卫生科学局

Singapore

HSA使用四级风险分类体系(A、B、C、D)监管新加坡医疗器械。HSA接受认可机构的合格评定,是IMDRF创始成员。新加坡是东南亚市场的监管门户。

CLASSES

Class A, B, C, D

PATHWAY

HSA registration

KEY FUNCTIONS
  • 器械注册(B-D类)
  • A类经销商许可
  • GN-13指南合规
  • 不良事件报告
  • IMDRF参与

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