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Health Canada vs COFEPRIS:医疗器械监管对比

对比 Health Canada (Canada) 与 COFEPRIS (Mexico) 的医疗器械注册路径、分类和监管要求。

Health Canada

加拿大卫生部治疗产品局

Canada

加拿大卫生部通过四级风险分类体系监管医疗器械。I类器械需要机构许可证,II-IV类需要上市前审查。加拿大是MDSAP参与国,制造商可通过单次审核满足多个监管提交要求。

CLASSES

Class I, II, III, IV

PATHWAY

MDEL (Class I), MDL (Class II-IV)

KEY FUNCTIONS
  • 医疗器械许可证(MDL)
  • MDSAP单一审核计划
  • 通过MEDDEV进行事件报告
  • 医疗器械机构许可证(MDEL)

COFEPRIS

墨西哥联邦卫生风险防护委员会

Mexico

COFEPRIS根据《通用卫生法》监管墨西哥医疗器械。墨西哥使用三级分类(I、II、III)。已获FDA或EU批准的器械有互认路径。

CLASSES

Class I, II, III

PATHWAY

COFEPRIS sanitary registration

KEY FUNCTIONS
  • 卫生注册
  • FDA/EU互认路径
  • GMP合规
  • 进口许可
  • 警戒报告

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