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Swissmedic vs DKMA:醫療器材監管對比

對比 Swissmedic (Switzerland) 與 DKMA (Denmark) 的醫療器材註冊路徑、分類和監管要求。

Swissmedic

瑞士治療產品管理局

Switzerland

Swissmedic根據修訂後的醫療器材條例(MedDO)監管瑞士醫療器材,該條例與EU MDR基本一致。瑞士承認大多數器材類別的歐盟CE證書。

CLASSES

Class I, IIa, IIb, III

PATHWAY

EU CE recognition / Swiss conformity assessment

KEY FUNCTIONS
  • MedDO合規監管
  • 承認歐盟CE證書
  • 瑞士市場監督
  • MDSAP參與

DKMA

DKMA — Denmark醫療器材監管機構

Denmark

DKMA是Denmark負責醫療器材監管的國家監管機構,負責器材註冊、市場監督和不良事件報告。

CLASSES

EU MDR classes

PATHWAY

DKMA registration

KEY FUNCTIONS
  • 器材註冊
  • 市場監督
  • 不良事件報告
  • 進出口管控

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