§ COMPARE REGULATORS
PMDA vs CDSCO：醫療器材監管對比
對比 PMDA (Japan) 與 CDSCO (India) 的醫療器材註冊路徑、分類和監管要求。
PMDA
日本醫藥品醫療器材綜合機構
Japan
日本PMDA根據PMD法案對醫療器材申請進行科學審評。日本使用四級分類體系，三條路徑：I類届出（通知）、II類認證（第三方認證）、III-IV類承認（PMDA/厚生勞動省批准）。日本是全球第四大醫療器材市場。…
CLASSES
Class I, II, III, IV
PATHWAY
Todokede / Ninsho / Shonin
KEY FUNCTIONS
- ▸承認上市前批准
- ▸認證第三方認證
- ▸QMS檢查（厚勞省令169號）
- ▸PMDA諮詢（對面助手）
- ▸外國製造商註冊
CDSCO
印度中央藥品標準控制組織
India
CDSCO根據2017年《醫療器材規則》（2020年修訂）監管印度醫療器材。印度使用四級分類（A、B、C、D）。印度是全球增長最快的主要醫療器材市場。…
CLASSES
Class A, B, C, D
PATHWAY
CDSCO registration / import license
KEY FUNCTIONS
- ▸醫療器材註冊
- ▸進口許可證（MD-14表）
- ▸臨床調查審批
- ▸品質管理體系審核
- ▸不良事件報告
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