§ COMPARE REGULATORS
Health Canada vs SFDA：醫療器材監管對比
對比 Health Canada (Canada) 與 SFDA (Saudi Arabia) 的醫療器材註冊路徑、分類和監管要求。
Health Canada
加拿大衛生部治療產品局
Canada
加拿大衛生部透過四級風險分類體系監管醫療器材。I類器材需要機構許可證，II-IV類需要上市前審查。加拿大是MDSAP參與國，製造商可透過單次審核滿足多個監管提交要求。…
CLASSES
Class I, II, III, IV
PATHWAY
MDEL (Class I), MDL (Class II-IV)
KEY FUNCTIONS
- ▸醫療器材許可證（MDL）
- ▸MDSAP單一審核計畫
- ▸透過MEDDEV進行事件報告
- ▸醫療器材機構許可證（MDEL）
SFDA
沙特食品藥品管理局
Saudi Arabia
SFDA根據《醫療器材臨時條例》監管沙特醫療器材。沙特正日益與國際標準（IMDRF）接軌，已引入強制器材備案和不良事件報告。…
CLASSES
Class A, B, C, D
PATHWAY
SFDA device listing / market authorization
KEY FUNCTIONS
- ▸器材備案（MDMA）
- ▸合格性評估
- ▸不良事件報告
- ▸GCC協調
- ▸進口管控
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