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類別: SAFETY SURVEILLANCE
市場監督
主管部門為驗證市場上的醫療器材符合適用法規而進行的活動。根據EU MDR,成員國主管部門進行主動和被動的市場監督。
相關術語
上市後監管(PMS)
警戒
EU MDR (法規2017/745)