§ COMPARE REGULATORS

TGA vs AIFA: Medizinprodukte-Regulierung im Vergleich

Vergleichen Sie die Zulassungswege, Klassifizierungen und regulatorischen Anforderungen von TGA (Australia) und AIFA (Italy) für Medizinprodukte.

TGA

Therapeutic Goods Administration (Australien)

Australia

Die TGA reguliert Medizinprodukte in Australien unter dem Therapeutic Goods Act 1989. Australien verwendet ein risikobasiertes Klassifizierungssystem, das an GHTF/IMDRF ausgerichtet ist.

CLASSES

Class I, IIa, IIb, III, AIMD

PATHWAY

ARTG inclusion via conformity assessment

KEY FUNCTIONS
  • ARTG-Registrierung
  • Konformitätsbewertung
  • MDSAP-Teilnahme
  • Meldung unerwünschter Ereignisse
  • Post-Market-Überwachung

AIFA

AIFA — Medizinprodukte-Behörde Italy

Italy

AIFA ist die nationale Regulierungsbehörde für die Medizinproduktaufsicht in Italy.

CLASSES

EU MDR classes

PATHWAY

AIFA registration

KEY FUNCTIONS
  • Geräteregistrierung
  • Marktüberwachung
  • Meldung unerwünschter Ereignisse
  • Import-/Exportkontrolle

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