§ COMPARE REGULATORS

Swissmedic vs BfArM: Medizinprodukte-Regulierung im Vergleich

Vergleichen Sie die Zulassungswege, Klassifizierungen und regulatorischen Anforderungen von Swissmedic (Switzerland) und BfArM (Germany) für Medizinprodukte.

Swissmedic

Schweizerisches Heilmittelinstitut

Switzerland

Swissmedic reguliert Medizinprodukte in der Schweiz unter der revidierten Medizinprodukteverordnung (MepV), die weitgehend an die EU MDR angeglichen ist.

CLASSES

Class I, IIa, IIb, III

PATHWAY

EU CE recognition / Swiss conformity assessment

KEY FUNCTIONS
  • MepV-Konformitätsaufsicht
  • Anerkennung von EU-CE-Zertifikaten
  • Schweizer Marktüberwachung
  • MDSAP-Teilnahme

BfArM

BfArM — Medizinprodukte-Behörde Germany

Germany

BfArM ist die nationale Regulierungsbehörde für die Medizinproduktaufsicht in Germany.

CLASSES

EU MDR classes

PATHWAY

BfArM registration

KEY FUNCTIONS
  • Geräteregistrierung
  • Marktüberwachung
  • Meldung unerwünschter Ereignisse
  • Import-/Exportkontrolle

MedFlux monitors both Swissmedic and BfArM in real time — every regulatory change, safety alert, and market signal delivered in under 90 seconds.

COMPARE LIVE DATA FREE →

§ OTHER COMPARISONS