§ COMPARE REGULATORS

NMPA vs DKMA: Medizinprodukte-Regulierung im Vergleich

Vergleichen Sie die Zulassungswege, Klassifizierungen und regulatorischen Anforderungen von NMPA (China) und DKMA (Denmark) für Medizinprodukte.

NMPA

Nationale Medizinproduktverwaltung (China)

China

Chinas NMPA reguliert Medizinprodukte durch technische Prüfungen des CMDE. China verwendet ein dreistufiges risikobasiertes System. Ausländische Hersteller müssen einen Marketing Authorization Holder

CLASSES

Class I, II, III

PATHWAY

NMPA Registration (CMDE review)

KEY FUNCTIONS
  • CMDE-technische Prüfung
  • MAH-System (Marketing Authorization Holder)
  • Anforderungen für Inlandstests
  • Klinische Prüfungsaufsicht
  • NMPA-Registrierungszertifikate

DKMA

DKMA — Medizinprodukte-Behörde Denmark

Denmark

DKMA ist die nationale Regulierungsbehörde für die Medizinproduktaufsicht in Denmark.

CLASSES

EU MDR classes

PATHWAY

DKMA registration

KEY FUNCTIONS
  • Geräteregistrierung
  • Marktüberwachung
  • Meldung unerwünschter Ereignisse
  • Import-/Exportkontrolle

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