EMA vs COFEPRIS: Medizinprodukte-Regulierung im Vergleich
Vergleichen Sie die Zulassungswege, Klassifizierungen und regulatorischen Anforderungen von EMA (European Union) und COFEPRIS (Mexico) für Medizinprodukte.
EMA
Europäische Arzneimittel-Agentur
European Union
Die EMA koordiniert den EU-Regulierungsrahmen für Medizinprodukte unter EU MDR 2017/745 und IVDR 2017/746. Während Benannte Stellen Konformitätsbewertungen durchführen, legen die EMA und die Europäisc…
Class I, IIa, IIb, III
CE marking via Notified Body
- ▸EU-MDR/IVDR-Rahmenkoordination
- ▸EUDAMED-Datenbankaufsicht
- ▸Unterstützung bei der Benennung von Benannten Stellen
- ▸CE-Kennzeichnungsweg
- ▸Vigilanz und Post-Market-Überwachung
COFEPRIS
Bundeskommission zum Schutz vor Gesundheitsrisiken (Mexiko)
Mexico
COFEPRIS reguliert Medizinprodukte in Mexiko unter dem Allgemeinen Gesundheitsgesetz mit einem Drei-Klassen-System.…
Class I, II, III
COFEPRIS sanitary registration
- ▸Sanitäre Registrierung
- ▸FDA/EU-Anerkennungsweg
- ▸GMP-Konformität
- ▸Importgenehmigungen
- ▸Vigilanzmeldungen
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