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REGULATORY-COMPARISON

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2 articles

2026-05-05

FDA vs EMA: Medizinprodukte-Zulassung im Vergleich (2026)

FDA 510(k)/PMA vs EU MDR CE-Kennzeichnung — Klassifizierung, Zeitrahmen, Kosten & Post-Market-Anforderungen. Entscheidungshilfe für Doppelmarkt-Zulassungen.

FDAEMAREGULATORY-COMPARISONMEDICAL-DEVICES
2026-05-05

China NMPA Medizinprodukte-Registrierung: NMPA vs FDA Leitfaden (2026)

Medizinprodukte bei Chinas NMPA registrieren — CMDE-Prüfung, MAH-Anforderungen, Inlandstests, Klasse I/II/III Zeitrahmen & NMPA vs FDA 510(k) Vergleich. Leitfaden für ausländische Hersteller.

NMPAFDACHINAREGULATORY-COMPARISONMEDICAL-DEVICES
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