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Die FDA hat AEMS im März 2026 eingeführt und ersetzt damit MAUDE, FAERS und 5 weitere Datenbanken. Was sich für Medizinprodukte-Teams ändert — neue Funktionen, Zeitplan, API-Migration und was gleich bleibt.
Kompletter Leitfaden zur FDA MAUDE-Datenbank — Nebenwirkungen suchen, MDR-Melderegeln verstehen, openFDA-API nutzen und Sicherheitssignale überwachen. 2026 Übergang zu AEMS.
FDA-Medizinprodukte-Rückrufe in Echtzeit suchen und überwachen — Klasse I/II/III Suche via openFDA-API, automatische Benachrichtigungen, MAUDE-Integration & kostenloses Suchtool.
Wie führende Medizinproduktunternehmen mit Echtzeit-Monitoring FDA-, EMA- & NMPA-Änderungen 10x schneller erfassen. Praxisframework für RA-Teams mit Tool-Vergleich.