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Die FDA hat AEMS am 11. März 2026 als einheitliche Plattform für die Suche nach Nebenwirkungsberichten gestartet. Was die FDA zu MAUDE-Ablösung, Kosten, Zeitplan und Monitoring für Geräte-Teams gesagt hat.
Kompletter Leitfaden zur FDA MAUDE-Datenbank — Nebenwirkungen suchen, MDR-Melderegeln verstehen, openFDA-API nutzen und Sicherheitssignale überwachen. 2026 Übergang zu AEMS.
FDA-Medizinprodukte-Rückrufe in Echtzeit suchen und überwachen — Klasse I/II/III Suche via openFDA-API, automatische Benachrichtigungen, MAUDE-Integration & kostenloses Suchtool.
Wie führende Medizinproduktunternehmen mit Echtzeit-Monitoring FDA-, EMA- & NMPA-Änderungen 10x schneller erfassen. Praxisframework für RA-Teams mit Tool-Vergleich.