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COFEPRIS vs AIFA:醫療器材監管對比

對比 COFEPRIS (Mexico) 與 AIFA (Italy) 的醫療器材註冊路徑、分類和監管要求。

COFEPRIS

墨西哥聯邦衛生風險防護委員會

Mexico

COFEPRIS根據《通用衛生法》監管墨西哥醫療器材。墨西哥使用三級分類(I、II、III)。已獲FDA或EU批准的器材有互認路徑。

CLASSES

Class I, II, III

PATHWAY

COFEPRIS sanitary registration

KEY FUNCTIONS
  • 衛生註冊
  • FDA/EU互認路徑
  • GMP合規
  • 進口許可
  • 警戒報告

AIFA

AIFA — Italy醫療器材監管機構

Italy

AIFA是Italy負責醫療器材監管的國家監管機構,負責器材註冊、市場監督和不良事件報告。

CLASSES

EU MDR classes

PATHWAY

AIFA registration

KEY FUNCTIONS
  • 器材註冊
  • 市場監督
  • 不良事件報告
  • 進出口管控

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