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类别: SAFETY SURVEILLANCE
MAUDE数据库
FDA制造商和用户设施器械体验数据库,包含医疗器械不良事件报告。MAUDE包括制造商、进口商和器械用户设施的强制报告,以及消费者自愿报告。
相关术语
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医疗器械召回
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