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CHINA

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2026-05-05

China NMPA Medizinprodukte-Registrierung: NMPA vs FDA Leitfaden (2026)

Medizinprodukte bei Chinas NMPA registrieren — CMDE-Prüfung, MAH-Anforderungen, Inlandstests, Klasse I/II/III Zeitrahmen & NMPA vs FDA 510(k) Vergleich. Leitfaden für ausländische Hersteller.

NMPAFDACHINAREGULATORY-COMPARISONMEDICAL-DEVICES
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