FDA AEMS erklärt: Das Nebenwirkungs-System, das MAUDE ablöst (2026)
Die FDA hat AEMS am 11. März 2026 als einheitliche Plattform für die Suche nach Nebenwirkungsberichten gestartet. Was die FDA zu MAUDE-Ablösung, Kosten, Zeitplan und Monitoring für Geräte-Teams gesagt hat.
FDAAEMSMAUDEADVERSE-EVENTSMONITORINGMEDICAL-DEVICES