§ COMPARE REGULATORS

PMDA vs NHRA: Medizinprodukte-Regulierung im Vergleich

Vergleichen Sie die Zulassungswege, Klassifizierungen und regulatorischen Anforderungen von PMDA (Japan) und NHRA (Bahrain) für Medizinprodukte.

PMDA

Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (Japan)

Japan

Japans PMDA führt wissenschaftliche Prüfungen von Medizinprodukteanträgen unter dem PMD Act durch. Japan verwendet ein Vier-Klassen-System mit drei Wegen: Todokede, Ninsho und Shonin.

CLASSES

Class I, II, III, IV

PATHWAY

Todokede / Ninsho / Shonin

KEY FUNCTIONS
  • Shonin-Marktzulassung
  • Ninsho-Drittanbieter-Zertifizierung
  • QMS-Inspektion (MHLW-Verordnung 169)
  • PMDA-Beratung (Taimen Joshu)
  • Registrierung ausländischer Hersteller

NHRA

NHRA — Medizinprodukte-Behörde Bahrain

Bahrain

NHRA ist die nationale Regulierungsbehörde für die Medizinproduktaufsicht in Bahrain.

CLASSES

Class A, B, C, D

PATHWAY

NHRA registration

KEY FUNCTIONS
  • Geräteregistrierung
  • Marktüberwachung
  • Meldung unerwünschter Ereignisse
  • Import-/Exportkontrolle

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