§ COMPARE REGULATORS

PMDA vs ISP: Medizinprodukte-Regulierung im Vergleich

Vergleichen Sie die Zulassungswege, Klassifizierungen und regulatorischen Anforderungen von PMDA (Japan) und ISP (Chile) für Medizinprodukte.

PMDA

Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (Japan)

Japan

Japans PMDA führt wissenschaftliche Prüfungen von Medizinprodukteanträgen unter dem PMD Act durch. Japan verwendet ein Vier-Klassen-System mit drei Wegen: Todokede, Ninsho und Shonin.

CLASSES

Class I, II, III, IV

PATHWAY

Todokede / Ninsho / Shonin

KEY FUNCTIONS
  • Shonin-Marktzulassung
  • Ninsho-Drittanbieter-Zertifizierung
  • QMS-Inspektion (MHLW-Verordnung 169)
  • PMDA-Beratung (Taimen Joshu)
  • Registrierung ausländischer Hersteller

ISP

ISP — Medizinprodukte-Behörde Chile

Chile

ISP ist die nationale Regulierungsbehörde für die Medizinproduktaufsicht in Chile.

CLASSES

Class I, II, III, IV

PATHWAY

ISP registration

KEY FUNCTIONS
  • Geräteregistrierung
  • Marktüberwachung
  • Meldung unerwünschter Ereignisse
  • Import-/Exportkontrolle

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