§ COMPARE REGULATORS

PMDA vs ANMAT: Medizinprodukte-Regulierung im Vergleich

Vergleichen Sie die Zulassungswege, Klassifizierungen und regulatorischen Anforderungen von PMDA (Japan) und ANMAT (Argentina) für Medizinprodukte.

PMDA

Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (Japan)

Japan

Japans PMDA führt wissenschaftliche Prüfungen von Medizinprodukteanträgen unter dem PMD Act durch. Japan verwendet ein Vier-Klassen-System mit drei Wegen: Todokede, Ninsho und Shonin.

CLASSES

Class I, II, III, IV

PATHWAY

Todokede / Ninsho / Shonin

KEY FUNCTIONS
  • Shonin-Marktzulassung
  • Ninsho-Drittanbieter-Zertifizierung
  • QMS-Inspektion (MHLW-Verordnung 169)
  • PMDA-Beratung (Taimen Joshu)
  • Registrierung ausländischer Hersteller

ANMAT

ANMAT — Medizinprodukte-Behörde Argentina

Argentina

ANMAT ist die nationale Regulierungsbehörde für die Medizinproduktaufsicht in Argentina.

CLASSES

Class I, II, III, IV

PATHWAY

ANMAT registration

KEY FUNCTIONS
  • Geräteregistrierung
  • Marktüberwachung
  • Meldung unerwünschter Ereignisse
  • Import-/Exportkontrolle

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