PMDA vs COFEPRIS: Medizinprodukte-Regulierung im Vergleich
Vergleichen Sie die Zulassungswege, Klassifizierungen und regulatorischen Anforderungen von PMDA (Japan) und COFEPRIS (Mexico) für Medizinprodukte.
PMDA
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (Japan)
Japan
Japans PMDA führt wissenschaftliche Prüfungen von Medizinprodukteanträgen unter dem PMD Act durch. Japan verwendet ein Vier-Klassen-System mit drei Wegen: Todokede, Ninsho und Shonin.…
Class I, II, III, IV
Todokede / Ninsho / Shonin
- ▸Shonin-Marktzulassung
- ▸Ninsho-Drittanbieter-Zertifizierung
- ▸QMS-Inspektion (MHLW-Verordnung 169)
- ▸PMDA-Beratung (Taimen Joshu)
- ▸Registrierung ausländischer Hersteller
COFEPRIS
Bundeskommission zum Schutz vor Gesundheitsrisiken (Mexiko)
Mexico
COFEPRIS reguliert Medizinprodukte in Mexiko unter dem Allgemeinen Gesundheitsgesetz mit einem Drei-Klassen-System.…
Class I, II, III
COFEPRIS sanitary registration
- ▸Sanitäre Registrierung
- ▸FDA/EU-Anerkennungsweg
- ▸GMP-Konformität
- ▸Importgenehmigungen
- ▸Vigilanzmeldungen
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